海会配资默沙东肺动脉高压对因治疗药物在华获批

1月5日，默沙东宣布，全球首个且目前唯一突破性疗法激活素信号传导抑制剂（ASI）注射用索特西普（商品名：欣瑞来）已获得中国国家药品监督管理局批准，适用于治疗WHO功能分级（FC）Ⅱ-Ⅲ级的肺动脉高压（PAH，WHO第1组）成年患者海会配资，以改善患者的运动能力和WHO功能分级。

此次获批标志着中国肺动脉高压治疗模式迎来根本性转变海会配资，从传统的扩血管对症治疗，迈入针对疾病核心机制、旨在逆转肺血管重构的“对因治疗”新时代。

肺动脉高压（PAH）是一种相对少见、治疗棘手的心血管疾病，研究提示不进行针对性治疗的特发性PAH患者出现症状后的中位生存期仅2.8年。随着疾病进展，PAH患者运动受限程度持续增加，严重者甚至不能进行任何体力活动，生活质量受到严重影响，新诊断患者5年死亡率高达40%，模型预测显示，PAH的发病和患病病例数仍将逐年增加，预示未来肺动脉高压的防控将面临重大挑战，患者亟需创新治疗改善生活质量及预后。

广东省医学科学院副院长、广东省人民医院心血管内科主任荆志成教授表示：“PAH的肺血管发生病理性重构，血管负荷进行性加重，并最终导致右心室肥厚与结构改变。‘激活素-骨形态发生蛋白’信号通路失衡，激活素A水平升高，是驱动PAH肺小动脉结构改变的关键。索特西普治疗肺动脉高压适应症在中国境内获批，标志着中国PAH治疗从扩血管对症治疗迈入逆转肺血管重构的新篇章，拉开了PAH对因治疗的新时代帷幕，为中国境内PAH患者带来全新的治疗选择。”

南方+记者严慧芳海会配资

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